တရုတ်နိုင်ငံ အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာနသည် 2018 ခုနှစ် ဩဂုတ်လ 1 ရက်နေ့မှ စတင်၍ အကျိုးသက်ရောက်မည့် "ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကိရိယာ အမျိုးအစားခွဲခြင်း ကတ်တလောက်" ဗားရှင်းအသစ်ကို ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။

စက်တင်ဘာ 4 ရက်၊ 2017 တွင် ပြည်နယ်အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဦးစီးဌာန (ယမန်က “အထွေထွေအုပ်ချုပ်ရေး” ဟုရည်ညွှန်းသည်) အသစ်ပြင်ဆင်ထားသော “ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများအတွက် အမျိုးအစားခွဲခြားမှုကတ်တလောက်” ကို တရားဝင်ထုတ်ပြန်ရန် သတင်းစာရှင်းလင်းပွဲတစ်ခုပြုလုပ်ခဲ့သည် (ယခုအခါတွင် “အမျိုးအစားခွဲမှုစာရင်းသစ်ဟု ရည်ညွှန်းသည်။ ”)2018 ခုနှစ် သြဂုတ်လ 1 ရက်နေ့မှ စတင်၍

ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်း အမျိုးအစားခွဲခြင်းစီမံခန့်ခွဲမှုသည် နိုင်ငံတကာလက်ခံထားသော စီမံခန့်ခွဲမှုပုံစံတစ်ခုဖြစ်ပြီး သိပ္ပံနည်းကျနှင့် ကျိုးကြောင်းဆီလျော်သော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာအမျိုးအစားခွဲခြားခြင်းသည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းမှတ်ပုံတင်ခြင်း၊ ထုတ်လုပ်ခြင်း၊ လည်ပတ်ခြင်းနှင့် အသုံးပြုခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုလုံးကို ကြီးကြပ်ရန်အတွက် အရေးကြီးသောအခြေခံဖြစ်သည်။

လက်ရှိတွင် တရုတ်နိုင်ငံတွင် ဆေးပစ္စည်းမှတ်ပုံတင်လက်မှတ် ၇၇၀၀၀ ခန့်နှင့် ဆေးပစ္စည်းမှတ်ပုံတင်လက်မှတ် ၃၇၀၀၀ ကျော်ရှိသည်။ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ စက်ပစ္စည်းလုပ်ငန်း၏ လျင်မြန်စွာ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့် နည်းပညာအသစ်များနှင့် ထုတ်ကုန်အသစ်များ စဉ်ဆက်မပြတ်ပေါ်ပေါက်လာမှုနှင့်အတူ၊ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာ အမျိုးအစားခွဲခြားမှုစနစ်သည် စက်မှုဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးနှင့် စည်းကမ်းထိန်းသိမ်းရေးဆိုင်ရာ လုပ်ငန်းလိုအပ်ချက်များကို ဖြည့်ဆည်းပေးနိုင်ခြင်းမရှိပေ။၂၀၀၂ ခုနှစ် “ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကိရိယာ အမျိုးအစားခွဲခြင်း ကတ်တလောက်” ၏ ဗားရှင်း (နောင်တွင် မူရင်း “အမျိုးအစားခွဲခြားမှု ကတ်တလောက်” အဖြစ် ရည်ညွှန်းသည်) စက်မှုလုပ်ငန်း၏ ချို့ယွင်းချက်များသည် ပို၍ထင်ရှားလာလေသည်- ပထမ၊ မူလ “အမျိုးအစားခွဲခြားမှု ကတ်တလောက်” သည် လုံလောက်စွာ အသေးစိတ် မသိရှိရသေးဘဲ၊ ခြုံငုံမူဘောင်နှင့် အဆင့်သတ်မှတ်ခြင်းသည် စက်မှုလုပ်ငန်း၏ လက်ရှိအခြေအနေနှင့် စည်းကမ်းသတ်မှတ်ချက်များနှင့် မကိုက်ညီပါ။ဒုတိယ၊ မူရင်း “Catalogue” တွင် မှတ်ပုံတင်ခွင့်ပြုချက်၏ တူညီမှုနှင့် စံချိန်စံညွှန်းသတ်မှတ်မှုကို ထိခိုက်စေသည့် ထုတ်ကုန်ဖော်ပြချက်နှင့် ရည်ရွယ်အသုံးပြုခြင်းကဲ့သို့သော အဓိကအချက်အလက်များ ချို့တဲ့နေသည်။တတိယ၊ မူရင်း “အမျိုးအစား ကတ်တလောက်” သည် ထုတ်ကုန်အသစ်များနှင့် အမျိုးအစားအသစ်များကို ဖုံးအုပ်ရန် ခက်ခဲသည်။ဒိုင်းနမစ် ချိန်ညှိမှု ယန္တရားမရှိခြင်းကြောင့်၊ ကတ်တလောက်၏ အကြောင်းအရာကို အချိန်မီ မွမ်းမံမွမ်းမံနိုင်ခဲ့ကာ ထုတ်ကုန်အမျိုးအစား ခွဲဝေမှုသည် ကျိုးကြောင်းဆီလျော်မှုမရှိပေ။

နိုင်ငံတော်ကောင်စီမှ ပြင်ဆင်ပြီး ပြဋ္ဌာန်းထားသည့် "ဆေးဝါးနှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကိရိယာများဆိုင်ရာ ကြီးကြပ်ကွပ်ကဲမှုဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းများ" ကို အကောင်အထည်ဖော်ရန်နှင့် ဆေးဝါးနှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ စက်ပစ္စည်းများအတွက် ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းနှင့် ပြုပြင်ပြောင်းလဲခြင်းဆိုင်ရာ နိုင်ငံတော်ကောင်စီ၏ သဘောထားအမြင်များကို ပြည်နယ် အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာန၊ အုပ်ချုပ်ရေးအဖွဲ့သည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်း အမျိုးအစားခွဲခြင်းဆိုင်ရာ စီမံခန့်ခွဲမှုပြုပြင်ပြောင်းလဲမှုများနှင့်အညီ နှစ်များအတွင်း ထုတ်ပြန်ခဲ့သော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းများကို ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် အကျဉ်းချုံးပြီး ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာပါသည်။စက်ပစ္စည်းအမျိုးအစားခွဲခြင်းနှင့် အဓိပ္ပါယ်ဖွင့်ဆိုချက်ဖိုင်များ၊ တရားဝင်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းမှတ်ပုံတင်ခြင်းထုတ်ကုန်များ၏အချက်အလက်များကိုခွဲထုတ်ခြင်းနှင့် အလားတူနိုင်ငံခြားဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းများ၏စီမံခန့်ခွဲမှုကိုသုတေသနပြုခြင်း။ပြန်လည်ပြင်ဆင်ခြင်းလုပ်ငန်းကို 2015 ခုနှစ် ဇူလိုင်လတွင် စတင်ခဲ့ပြီး "အမျိုးအစားခွဲခြားမှုကတ်တလောက်" ၏ မူဘောင်၊ ဖွဲ့စည်းပုံနှင့် အကြောင်းအရာတို့ကို အလုံးစုံ ပိုမိုကောင်းမွန်အောင်ပြုလုပ်ခြင်းနှင့် ချိန်ညှိခြင်းတို့ကို ဆောင်ရွက်ခဲ့ပါသည်။ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ စက်ပစ္စည်း အမျိုးအစားခွဲခြင်းဆိုင်ရာ ပညာရပ်ဆိုင်ရာ ကော်မတီနှင့် ၎င်း၏ ပညာရှင်အဖွဲ့ကို ဖွဲ့စည်းပြီး “အမျိုးအစားခွဲခြင်း ကတ်တလောက်” ၏ အကြောင်းအရာများ၏ သိပ္ပံနှင့် ကျိုးကြောင်းဆီလျော်မှုကို စနစ်တကျ သရုပ်ပြကာ “အမျိုးအစား ခွဲခြားမှု ကတ်တလောက်” အသစ်ကို ပြန်လည်ပြင်ဆင်ခဲ့သည်။

“အမျိုးအစားလိုက်ကက်တလောက်” အသစ်ကို ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာနည်းပညာနှင့် လက်တွေ့အသုံးပြုမှု၏ဝိသေသလက္ခဏာများအလိုက် အမျိုးအစားခွဲ ၂၂ ခုသို့ ပိုင်းခြားထားသည်။အမျိုးအစားခွဲများသည် ပထမအဆင့် ထုတ်ကုန်အမျိုးအစားများ၊ ဒုတိယအဆင့် ထုတ်ကုန်အမျိုးအစားများ၊ ထုတ်ကုန်ဖော်ပြချက်များ၊ ရည်ရွယ်အသုံးပြုမှုများ၊ ထုတ်ကုန်အမည်များ၏ နမူနာများနှင့် စီမံခန့်ခွဲမှုအမျိုးအစားများ ပါဝင်သည်။ထုတ်ကုန်အမျိုးအစားကို သတ်မှတ်ရာတွင်၊ ထုတ်ကုန်၏ ပကတိအခြေအနေအပေါ် အခြေခံ၍ ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် ဆုံးဖြတ်ခြင်းကို ထုတ်ကုန်ဖော်ပြချက်၊ ရည်ရွယ်အသုံးပြုမှုနှင့် ထုတ်ကုန်အမည်နမူနာများကို “အမျိုးအစားခွဲခွဲခြားခြင်းကတ်တလောက်” အသစ်တွင် ပေါင်းစပ်ထည့်သွင်းသင့်သည်။“အမျိုးအစားခွဲခြားမှု ကတ်တလောက်” အသစ်၏ အဓိကအင်္ဂါရပ်များမှာ အောက်ပါအတိုင်းဖြစ်သည်- ပထမ၊ ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံသည် သိပ္ပံနည်းကျဖြစ်ပြီး လက်တွေ့အလေ့အကျင့်နှင့် ပိုမိုကိုက်ညီပါသည်။“ဥရောပသမဂ္ဂ၏ အကြောင်းကြားထားသော အဖွဲ့အစည်းများအတွက် Framework Catalog” ၏ ဖွဲ့စည်းပုံကို ရည်ညွှန်းပြီး အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုရှိ လက်တွေ့အသုံးပြုမှု-အသားပေး အမျိုးအစားခွဲခြင်းစနစ်မှ သင်ခန်းစာများကို ရေးဆွဲကာ လက်ရှိ “အမျိုးအစားခွဲမှုကတ်တလောက်” ၏ အမျိုးအစားခွဲ ၄၃ ခုကို အမျိုးအစားခွဲ ၂၂ ခုအဖြစ် ပေါင်းစည်းထားသည်။ အမျိုးအစားခွဲများနှင့် ထုတ်ကုန်အမျိုးအစား 260 ကို သန့်စင်ပြီး ချိန်ညှိပြီး ပထမအဆင့် ထုတ်ကုန်အမျိုးအစား 206 ခုနှင့် ဒုတိယအဆင့် ထုတ်ကုန်အမျိုးအစား 1157 ခုကို အဆင့်သုံးအဆင့် ကတ်တလောက်ဖြင့် အထက်အောက် ပုံစံချထားသည်။ဒုတိယအချက်မှာ လွှမ်းခြုံမှုသည် ပိုမိုကျယ်ပြန့်သည်၊ ပိုမိုသိရှိနားလည်ပြီး လုပ်ဆောင်နိုင်စွမ်းရှိသည်။မျှော်မှန်းအသုံးပြုမှုများနှင့် ထုတ်ကုန်ဖော်ပြချက်များအတွက် ထုတ်ကုန်အသစ် 2,000 ကျော်ကို ထည့်သွင်းထားပြီး လက်ရှိ “အမျိုးအစားခွဲခြားမှုကတ်တလောက်” ကို ထုတ်ကုန်အမည် 1008 ၏ နမူနာ 6,609 အထိ တိုးချဲ့ထားသည်။တတိယအချက်မှာ ထုတ်ကုန်စီမံခန့်ခွဲမှု အမျိုးအစားများကို ဆင်ခြင်တုံတရားဖြင့် ချိန်ညှိရန်၊ စက်မှုလုပ်ငန်း၏ လက်ရှိအနေအထားနှင့် အမှန်တကယ် ကြီးကြပ်မှု၏ လိုက်လျောညီထွေရှိမှုကို မြှင့်တင်ရန်နှင့် ကြီးကြပ်မှုဆိုင်ရာ အရင်းအမြစ်များကို ခွဲဝေပေးရာတွင် အကောင်းဆုံးဖြစ်အောင် အခြေခံတစ်ခု ပံ့ပိုးပေးရန်ဖြစ်သည်။ထုတ်ကုန်အန္တရာယ် အတိုင်းအတာနှင့် အမှန်တကယ် ကြီးကြပ်မှုအရ၊ စျေးကွက်သို့ အချိန်ကြာမြင့်စွာ အသုံးပြုနိုင်သော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ စက်ပစ္စည်း ထုတ်ကုန် 40 ၏ စီမံခန့်ခွဲမှု အမျိုးအစားသည် မြင့်မားသော ရင့်ကျက်မှုနှင့် ထိန်းချုပ်နိုင်သော အန္တရာယ်များကို လျှော့ချထားသည်။

“အမျိုးအစားခွဲမှု ကတ်တလောက်” အသစ်၏ မူဘောင်နှင့် အကြောင်းအရာကို ပြုပြင်ပြောင်းလဲထားပြီး၊ ၎င်းသည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ စက်ပစ္စည်း မှတ်ပုံတင်ခြင်း၊ ထုတ်လုပ်ခြင်း၊ လည်ပတ်ခြင်းနှင့် အသုံးပြုခြင်းဆိုင်ရာ ကဏ္ဍအားလုံးအပေါ် သက်ရောက်မှုရှိစေမည်ဖြစ်သည်။ပါတီအားလုံး၏ စည်းလုံးညီညွတ်စွာ နားလည်မှုရရှိစေရန်၊ ချောမွေ့သော အသွင်ကူးပြောင်းမှုနှင့် စနစ်တကျ အကောင်အထည်ဖော်နိုင်စေရန်အတွက် နိုင်ငံတော် အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဦးစီးဌာနမှ အသစ်ပြန်လည်ပြင်ဆင်ထားသည့် အကောင်အထည်ဖော်မှုဆိုင်ရာ သတိပေးချက်အား တစ်ပြိုင်နက်တည်း ထုတ်ပြန်ကာ အကောင်အထည်ဖော် ဆောင်ရွက်ခဲ့ပါသည်။“အကောင်အထည်ဖော်မှု အသွင်ကူးပြောင်းရေးကာလ တစ်နှစ်နီးပါး အချိန်ပေးတယ်။စည်းမျဉ်း စည်းကမ်း အာဏာပိုင်များနှင့် သက်ဆိုင်ရာ လုပ်ငန်းများကို အကောင်အထည်ဖော်ရန် လမ်းညွှန်ရန်။မှတ်ပုံတင်ခြင်းစီမံခန့်ခွဲမှုနှင့်ပတ်သက်၍၊ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာစက်မှုလုပ်ငန်း၏ လက်ရှိအနေအထားကို အပြည့်အဝထည့်သွင်းစဉ်းစားကာ “အမျိုးအစားခွဲခွဲခြားမှုကတ်တလောက်” အသစ်ကိုအကောင်အထည်ဖော်ရန်အတွက် သဘာဝအကူးအပြောင်းလမ်းကြောင်းကိုအသုံးပြုခြင်း၊စျေးကွက်ရှာဖွေရေး ကြီးကြပ်မှုနောက်ပိုင်း၊ ထုတ်လုပ်မှုနှင့် လည်ပတ်မှုကြီးကြပ်ရေးတို့အတွက် အသစ်နှင့် အဟောင်း အမျိုးအစားခွဲခြားကုဒ်စနစ်များကို တဆက်တည်း ချမှတ်နိုင်သည်။နိုင်ငံတော် အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာနသည် “အမျိုးအစားခွဲခြင်းကတ်တလောက်” အသစ်အတွက် ဘက်စုံစနစ်သင်တန်းကို စီစဉ်ပြီး “အမျိုးအစားခွဲခြင်းကတ်တလောက်” အသစ်ကို အကောင်အထည်ဖော်ရန် ဒေသဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းအာဏာပိုင်များနှင့် ထုတ်လုပ်မှုကုမ္ပဏီများကို လမ်းညွှန်မည်ဖြစ်သည်။

2018 အသစ်သော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာ အမျိုးအစားခွဲခြင်း ကတ်တလောက် အကြောင်းအရာ အရင်းအမြစ်- တရုတ် အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာန၊ http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0051/177088.html


စာတိုက်အချိန်- မတ်-၀၂-၂၀၂၁